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熒光PCR擴(kuò)增試劑凍干方法及應(yīng)用示例說明

更新時(shí)間:2020-04-25 點(diǎn)擊次數(shù):7083

隨著臨床醫(yī)學(xué)及生物診斷試劑的發(fā)展,為了滿足臨床需要,需要發(fā)明一種使用方面不需要低溫保存及運(yùn)輸?shù)臒晒釶CR擴(kuò)增試劑。

熒光PCr反應(yīng)體系中含有熒光探針等試劑需要低溫保存及避免其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化,因此需要采用凍干的方法。說到熒光PCr擴(kuò)增試劑的凍干,其實(shí)跟其他藥品或診斷試劑原理上沒什么區(qū)別。主要方法步驟包括。

1、配液。將熒光PCR擴(kuò)緩沖液,引物探針,啟動(dòng)酶等及凍干保護(hù)劑,按照配方進(jìn)行混合配液。我們都知道凍干的藥物或診斷試劑,其中凍干保護(hù)劑包含型劑等的選擇非常重要。常見的凍干保護(hù)劑包括糖、多元醇類、聚合物、表面活性劑類、氨基酸類、鹽類等。而一種凍干試劑,通常是不是添加一種保護(hù)劑,而是多種保護(hù)劑連用。也就是我們這個(gè)試劑配方的摸索其實(shí)是相對(duì)來說zui耗時(shí)間,也是關(guān)鍵所在。熒光PCR擴(kuò)增試劑的凍干添加甘油海藻糖牛血清蛋白,甲酰胺等。通常是多種一起用。

2、凍干。將上述凍干液體配制好,分裝到PCR擴(kuò)增管或者連管中。然后放入凍干機(jī),開始進(jìn)行整個(gè)凍干過程。對(duì)于凍干診斷試劑由于一般量很少,一個(gè)管內(nèi)通常有50uL或者30ul,量很小,凍干工藝優(yōu)化好的話,一般幾個(gè)小時(shí)就可以凍一批。如將分裝好的試劑放入凍干機(jī)中,在-35度預(yù)凍三小時(shí)。預(yù)凍完成后,凍干機(jī)內(nèi)溫度不變,開始抽真空降到10pa處理兩個(gè)小時(shí)2個(gè)小時(shí)升華結(jié)束后,真空狀態(tài)下將凍干機(jī)內(nèi)部溫度升至10度,真空處理兩小時(shí)。真空狀態(tài)下繼續(xù)將凍干機(jī)內(nèi)部溫度升至30度,處理兩小時(shí)。這樣整個(gè)凍干就完成了,整個(gè)過程9個(gè)小時(shí),凍干完畢,蓋上擴(kuò)征管或8連管蓋。通過這樣凍干的方法制備好的熒光PCR凍干粉,四季常溫避光保存,性質(zhì)穩(wěn)定,運(yùn)輸方便,使用方便,使用時(shí)只需要添加溶解即可。

任何一種含熒光探針的PCR試劑或者其他試劑如果想通過凍干的方法獲得穩(wěn)定的粉或者凍干微球,其實(shí)都是可以做成的,主要的是凍干配方的研究,對(duì)于凍干機(jī)選擇制藥用,工藝全的即可。

   以上醫(yī)療診斷凍干機(jī)系列,就可以用于診斷試劑、PCR熒光試劑的凍干、各種生物試劑及體外試劑均可以。

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